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橡胶弹性体增韧改性环氧胶粘剂(下)

时间:2014-06-27 15:22:24 | 关注:1259 分享至
来源:中国挤出机网 2014-06-27



张绪刚等用自制的聚氨醋预聚体增韧环氧体系,研究发现:该胶的室温剥离强度为7.OkN/m,室温剪切强度为30.8MPa,150-C剪切强度达到14.5MPa;此外,该胶还具有良好的耐热老化性能和耐湿热老化性能。于良民等合成了具有反应活性的端环氧基聚氨酷,并用其对环氧胶粘剂进行改性,研究发现:端环氧基聚氨醋改性环氧树脂胶粘剂在60℃下可获得最佳性能;该胶粘剂对较难粘材料黄铜的剪切强度达到30MPa以上。

聚硅氧烷的主链是一条由硅原子和氧原子交替组成的稳定骨架,侧链通过硅原子与有机基如甲基、苯基、乙烯基等相连,由于其分子的这种特殊的结构和组成,使它既有无机物的特性又有有机物的功能,具有优良的热氧化稳定性、低的玻璃化转变温度、疏水性、低应力等特性。因此,用它改性环氧树脂既能降低环氧树脂的内应力,又能增加环氧树脂的韧性、耐高温性。聚硅氧烷改性环氧树脂的研究国内外报道比较多。侯庆普等用聚硅氧烷改性环氧体系,研究发现:聚硅氧烷一环氧树脂体系微相分离形态的形成过程不同于一般反应性液体橡胶改性环氧树脂。此体系微相分离结构是在预反应过程中形成的,是聚硅氧烷在环氧树脂中的分散和聚集两种趋势共同作用的结果。预反应中形成的嵌段共聚物使该体系微相分散微细而且均匀。与未改性环氧树脂相比,经预反应制得的固化物弯曲杨氏模量和玻璃态线性热膨胀系数均有明显下降,因此内应力大幅度降低,抗开裂指数大为提高。光电子能谱分析的结果表明,预反应可以有效抑制聚硅氧烷向改性环氧树脂表面富集的倾向。Sheng-Shu Hou等用含硅氢基的聚硅氧烷与烯丙基缩水甘油醚进行硅氢加成反应,得到含环氧基的聚硅氧烷。然后,将其与双酚A型环氧树脂在室温下共混。研究发现:含环氧基的聚硅氧烷与双酚A型环氧树脂的质量比为1:10时,聚硅氧烷可很好地分散在环氧树脂基体连续相中,增韧效果最好。

丙烯酸酷液体橡胶增韧环氧体系的相结构主要是橡胶相以规则的球状颗粒均匀分散于环氧基体中,分散相由大小不等的两种球形粒子组成。粒子尺寸的两极分布对增韧是有益的。小的颗粒主要对剪切变形起作用,大的颗粒能阻止裂纹的增长。韦亚兵等采用IPN方法研究了聚丙烯酸酷对环氧树脂胶粘剂的增韧改性。线型聚丙烯酸丁醋交联成网状结构,并与环氧树脂网络互相贯穿,增大了丙烯酸丁醋与环氧树脂的相容性,有效地改善了环氧树脂的力学性能。用具有核壳结构的聚丙烯酸醋颗粒和聚丙烯酸酷复合弹性体微粒来增韧环氧树脂胶粘剂也可取得很好的效果。李桂芝等用扫描电镜对不同比例的聚氨醋甲基丙烯酸醋胶/环氧丙烯酸醋胶共混体系相结构进行观察发现,聚氨醋甲基丙烯酸醋胶/环氧丙烯酸醋胶共混体系在任何配比下均形成两连续相,无相界面,该结果说明在此共混体系中两共混组分间相容性较好。两共混组分间作用力较强,相容性较好。孔杰1=1等以侧链含环氧基团的丙烯酸醋液体橡胶为改性剂,二乙撑三胺基甘油正丁基醚为固化剂制备了一种室温固化环氧树脂胶粘剂。

研究发现:该胶粘剂具有较好的粘接工艺性能和拉剪强度,加人丙烯酸醋液体橡胶后拉伸剪切强度有显著的提高;液体橡胶环氧基含量和橡胶添加量对胶粘剂拉剪强度有重要的影响,每百份环氧树脂加10份环氧基含量为1.2mmol/g的丙烯酸酷液体橡胶,铝合金胶接试片拉剪强度提高了133%,复合材料胶接试片拉剪强度提高了124% ,45 #钢胶接试片拉剪强度提高了84%.